Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε το πρώτο τεστ αντιγόνων, που μπορεί να ανιχνεύσει γρήγορα αν έχει μολυνθεί κάποιος από τον κορωνοϊό.
Το τεστ αντιγόνων Sofia 2 SARS Antigen FIA, της εταιρείας Quidel, εγκρίθηκε με τη διαδικασία του κατεπείγοντος. Η εξέλιξη αυτή θεωρείται πολύ σημαντική και εκτιμάται ότι θα ενισχύσει σε μεγάλο βαθμό την ικανότητα των ΗΠΑ να διεξάγουν ελέγχους για τον κορωνοϊό.
Σε αντίθεση με τα συνηθισμένα τεστ κορωνοϊού που είναι διαθέσιμα- τα τεστ PRC- το διαγνωστικό τεστ αντιγόνων λειτουργεί εντοπίζοντας γρήγορα μικροποσότητα του ιού σε ένα δείγμα. Για το τεστ θα λαμβάνεται δείγμα από τη ρινική κοιλότητα, το οποίο θα αναλύουν τα εργαστηριακά «εργαλεία» της εταιρείας.
Πρόκειται για την τρίτη κατηγορία τεστ για τον κορωνοϊό. Τα μοριακά τεστ (PCR), βασίζονται στην ανίχνευση του γενετικού υλικού του ιού και τα ορολογικά τεστ αντισωμάτων ανιχνεύουν αντισώματα έναντι του κορωνοϊού, κάτι που υποδεικνύει ότι έχει προηγηθεί μόλυνση. Τα τεστ αντιγόνων ανιχνεύουν θραύσματα του ιού (πρωτεΐνες- αντιγόνα) στο δείγμα.
«Ένα από τα βασικά πλεονεκτήματα του τεστ αντιγόνων είναι η ταχύτητα, που μπορεί να παρέχει αποτελέσματα μέσα σε λεπτά», επεσήμανε η FDA στην ανακοίνωσή της, στην οποία ανέφερε ότι αναμένει να εγκρίνει και άλλα τεστ αντιγόνων στο άμεσο μέλλον.
Τα τεστ αντιγόνων είναι πολύ συγκεκριμένα για τον ιό, αλλά όχι τόσο ευαίσθητα όσο τα μοριακά τεστ PCR. Αυτό σημαίνει ότι τα θετικά αποτελέσματα των τεστ αντιγόνων έχουν υψηλή ακρίβεια, αλλά υπάρχει μεγαλύτερη πιθανότητα λανθασμένων αρνητικών, επεσήμανε η FDA. Κάτι που σημαίνει ότι τα αρνητικά αποτελέσματα πιθανώς να πρέπει να επιβεβαιώνονται από τα πιο χρονοβόρα μοριακά τεστ.
Η έλλειψη τεστ κορωνοϊού έχει αποτελέσει τεράστιο θέμα στον τρόπο που αντιμετωπίζουν οι ΗΠΑ τον ιό. Εξαιτίας αυτού του ζητήματος, έχει περιοριστεί η δυνατότητα των πολιτειών να χαλαρώσουν το lockdown που έχουν πλήξει την οικονομία της χώρας, σημειώνουν οι New York Times.
Τώρα, με το τεστ αντιγόνων, αναμένεται να ενισχυθούν οι έλεγχοι σε πολίτες, καθώς οι υγειονομικές αρχές θα έχουν στα χέρια τους ένα φτηνό εργαλείο για μαζικά τεστ, σημειώνουν οι ειδικοί. Παράλληλα επισημαίνουν ότι αν αναπτυχθούν περαιτέρω τα τεστ αντιγόνων, θα μπορούν να χρησιμοποιηθούν στο σπίτι, όπως τα τεστ εγκυμοσύνης.
Κατ' οίκον τεστ με δείγμα σάλιου
Επιπλέον, η FDA έδωσε «πράσινο φως» στο μοριακό τεστ του Rutgers Clinical Genomics Laboratory, το πρώτο που εγκρίνεται για δείγματα σάλιου που θα λαμβάνονται κατ' οίκον. Αυτό το τεστ θα χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή και τα δείγματα θα πρέπει να αποστέλλονται ταχυδρομικά στο εργαστήριο, για ανάλυση.
Τον Απρίλιο, η FDA είχε εγκρίνει κατ' οίκον τεστ με δείγμα από τη ρινική κοιλότητα, το οποίο επίσης αποστελλόταν για εργαστηριακή εξέταση. Τα τεστ σάλιου θεωρούνται πιο εύχρηστα.
Με πληροφορίες από ΝΥΤ, ΑΠΕ
