Την ίδρυση ενός συλλόγου με έδρα τη Θεσσαλονίκη για ασθενείς που πάσχουν από το σύνδρομο της long Covid ανέλαβε η Ελένη Ιασωνίδου, παιδίατρος και πάσχουσα η ίδια από τις επιπλοκές του κορωνοϊού.
Όπως αναφέρει ρεπορτάζ της εφημερίδας Μακεδονία, αφετηρία για την ενασχόληση της παιδιάτρου με το θέμα αποτέλεσε η προσωπική εμπειρία της με τη νόσο και τις μακροπρόθεσμες επιπτώσεις της.
Η ίδια σημειώνει πως νόσησε Οκτώβριο του 2020 και ότι πέρασε τη νόσο ήπια. «Ποτέ δε φαντάστηκα τι θα ακολουθούσε μετά» ομολογεί και σχολιάζει: «Δέκα μέρες αργότερα εμφάνισα δερματικές εκδηλώσεις, επώδυνη ουλίτιδα και προστέθηκε μια πολύ έντονη δύσπνοια, η οποία ήταν περισσότερο λαχάνιασμα στην ομιλία, στο περπάτημα, στις κινήσεις».
Έχοντας ιδρύσει από το Μάρτιο του 2021 στο Facebook την ομάδα «long Covid Ελληνική Ομάδα Υποστήριξης» και εκπροσωπώντας την ελληνική αντιπροσωπία στο ευρωπαϊκό δίκτυο ασθενών με σύνδρομο long Covid, μία σύμπραξη οργανώσεων με πρωτοβουλία των ίδιων των ασθενών από διάφορες ευρωπαϊκές χώρες, η κα Ιασωνίδου προχωρά πλέον στο επόμενο βήμα, στη σύσταση ενός επίσημου συλλόγου ασθενών.
Σημειώνεται ότι η long Covid έχει αναγνωριστεί και επίσημα από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας ως πάθηση. Κόπωση, δύσπνοια, νοητική σύγχυση και γενικότερη δυσλειτουργία στην καθημερινή ζωή συγκαταλέγονται στα συμπτώματα του συνδρόμου για αρκετούς μήνες μετά τη μόλυνση.
