Μέσα στα επόμενα δέκα χρόνια, κάθε νεογέννητο στην Αγγλία θα υποβάλλεται σε πλήρη ανάλυση του DNA του, στο πλαίσιο κυβερνητικού σχεδίου ύψους 650 εκατ. λιρών (759 εκατ. ευρώ) για την αξιοποίηση της γονιδιωματικής τεχνολογίας.
Η κίνηση αυτή εντάσσεται στην ευρύτερη μεταρρυθμιστική στρατηγική του βρετανικού συστήματος υγείας (NHS), που φιλοδοξεί να περάσει από τη διάγνωση και θεραπεία στην πρόληψη και την έγκαιρη παρέμβαση.
«Η ιατρική επιστήμη μάς επιτρέπει να προλαμβάνουμε τις ασθένειες»
Ο υπουργός Υγείας, Wes Streeting, δήλωσε ότι η πρόοδος στη γενετική επιτρέπει στο NHS να αντιμετωπίζει τις ασθένειες προτού εκδηλωθούν. «Η ιατρική επιστήμη μάς επιτρέπει να προλαμβάνουμε τις ασθένειεςκαι να προσφέρουμε εξατομικευμένη φροντίδα υγείας, ελαφρύνοντας το βάρος στο σύστημα υγείας και παρατείνοντας τη διάρκεια και ποιότητα ζωής των πολιτών», τόνισε.
Ήδη, όλα τα νεογνά υποβάλλονται σε αιματολογική εξέταση μερικών σταγόνων αίματος (γνωστή ως «heel prick test») για την ανίχνευση εννέα σπάνιων αλλά σοβαρών νοσημάτων. Το νέο πρόγραμμα, ωστόσο, προβλέπει ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση (whole genome sequencing) ώστε να ανιχνεύεται ο κίνδυνος για εκατοντάδες γενετικές παθήσεις, από καρδιαγγειακά νοσήματα μέχρι νευροεκφυλιστικές διαταραχές.
Η γενίκευση των προληπτικών ελέγχων αποτελεί βασικό πυλώνα του επερχόμενου δεκαετούς σχεδίου για την υγεία, μαζί με την έμφαση σε ψηφιακές υπηρεσίες και τη μετατόπιση του επίκεντρου από τα νοσοκομεία στην κοινότητα.
Σύμφωνα με το Υπουργείο Υγείας, το πλήρες σχέδιο θα παρουσιαστεί σύντομα. Υπενθυμίζεται ότι ήδη από τον Οκτώβριο του 2024 ξεκίνησε πιλοτικό πρόγραμμα για 100.000 βρέφη, με στόχο τη διάγνωση πάνω από 200 γενετικών ασθενειών.
Με πληροφορίες από Guardian
