Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έδωσε το «πράσινο φως» για δύο εμβόλια κατά του κορωνοϊού που έχουν επικαιροποιηθεί για να στοχεύουν στη μετάλλαξη Όμικρον.
Πρόκειται για τα επικαιροποιημένα εμβόλια των εταιρειών Moderna και Pfizer/ BioNTech, τα οποία στοχεύουν στην παραλλαγή ΒΑ.1 της Όμικρον, αλλά και στο αρχικό στέλεχος του ιού, που είχε εντοπιστεί στην Κίνα.
Η σύσταση του EMA προς την Κομισιόν είναι να εγκρίνει τη χορήγηση των εμβολίων σε άτομα από 12 ετών και άνω, τα οποία έχουν κάνει τουλάχιστον τον αρχικό εμβολιασμό κατά του κορωνοϊού. Η Βρετανία ήταν η πρώτη χώρα που ενέκρινε το προσαρμοσμένο εμβόλιο της Moderna, τον Αύγουστο και ακολούθησαν η Ελβετία και η Αυστραλία.
Η θετική γνωμοδότηση του EMA είναι σημαντική για την προστασία των Ευρωπαίων από τον πιθανό κίνδυνο φθινοπωρινών και χειμερινών κυμάτων λοιμώξεων, δήλωσε η Επίτροπος Υγείας, Στέλλα Κυριακίδου.
«Πρέπει να είμαστε έτοιμοι να αντιμετωπίσουμε έναν άλλο χειμώνα με την COVID-19», υπογράμμισε. «Οι προσαρμοσμένες εκδόσεις αυτών των εμβολίων πρόκειται να χρησιμοποιηθούν ως αναμνηστικές δόσεις που στοχεύουν τον αρχικό ιό και την υποπαραλλαγή Όμικρον BA.1. Έχουν αναπτυχθεί για να προσφέρουν αυξημένη, ευρύτερη προστασία από τρέχουσες και μελλοντικές παραλλαγές», συμπλήρωσε.
Ήδη η Pfizer έχει καταθέσει αίτηση για να εγκριθεί στην ΕΕ το επικαιροποιημένο εμβόλιο της εταιρείας για τις παραλλαγές ΒΑ.4/ ΒΑ.5, ενώ κάτι ανάλογο αναμένεται να πράξει και η Moderna. Η γνωμοδότηση του EMA για αυτά τα σκευάσματα αναμένεται τις επόμενες εβδομάδες, δήλωσε η Στέλλα Κυριακίδου.
Τους προηγούμενους μήνες, Ευρωπαίοι αξιωματούχοι είχαν δηλώσει ανοιχτοί στην αρχική χρήση εμβολίων που στοχεύουν στην παραλλαγή ΒΑ.1 της Όμικρον, δεδομένου ότι εκείνα για τις νεότερες παραλλαγές ΒΑ.4/5 είχαν μείνει πίσω.
Αντιθέτως, στις ΗΠΑ ο FDA επέμεινε ότι ενδιαφέρεται μόνο για τα εμβόλια που στοχεύουν στις παραλλαγές ΒΑ.4 και ΒΑ.5. Χθες, Τετάρτη, τα εν λόγω σκευάσματα των Pfizer/BioNTech και Moderna πήραν το «πράσινο φως» στις ΗΠΑ.
Με πληροφορίες από Reuters, ΑΠΕ
