«Ναι» κατά πλειοψηφία ψήφισαν τα μέλη της επιτροπής εμπειρογνωμόνων για το εμβόλιο της Pfizer/BionTech, δίνοντας το «πράσινο φως» στη Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ, να εξετάσει την εισήγησή τους και να εγκρίνει με τη σειρά της την ευρύτερη κυκλοφορία του εμβολίου στις ΗΠΑ. Στην ίδια διαδικασία θα υποβληθεί και το εμβόλιο της Moderna, στις 17 Δεκεμβρίου.
Η εισήγηση των εμπειρογνωμόνων δεν είναι δεσμευτική για την FDA, θεωρείται, ωστόσο, σχεδόν βέβαιο ότι θα τύχει ανταπόκρισης και το εμβόλιο της Pfizer/BionTech θα πάρει έγκριση και θα δοθεί το «πράσινο φως» για την ευρύτερη διάθεσή του στον πληθυσμό. Η FDA αναμένεται να συνεδριάσει ακόμη και σήμερα Παρασκευή, ώστε να καταλήξει σε μία απόφαση και να επισπευστούν οι διαδικασίες για τον εμβολιασμό.
Η επιτροπή εμπειρογνωμόνων είχε συγκληθεί από την FDA με σκοπό αυτό να επεξεργαστεί όλες τις πληροφορίες που είχαν υποβληθεί από τις εταιρείες για το εμβόλιο. Μετά την επεξεργασία, ακολούθησε ψηφοφορία των μελών, τα οποία ψήφισαν με ένα «ναι» ή «όχι» για την ασφάλεια του εμβολίου.
Η ψηφοφορία που διεξήχθη ενέκρινε το εμβόλιο με 17 ψήφους υπέρ, 4 κατά και ένα «παρών». Η πρόταση της Επιτροπής αφορά τη χρήση του εμβολίου για ηλικίες από 16 ετών και πάνω.
Η ΣΥΝΕΔΡΙΑΣΗ
