Το αντιικό χάπι της Merck μπορεί να μειώσει τις νοσηλείες και τους θανάτους στο μισό σε ασθενείς που διαγνώστηκαν πρόσφατα με κορωνοϊό, σύμφωνα με τα αποτελέσματα που ανακοινώθηκαν από τους κατασκευαστές.
Εάν εγκριθεί, το φάρμακο που παράγεται από την αμερικανική εταιρεία Merck and Ridgeback Biotherapeutics θα είναι το πρώτο χορηγούμενο διά στόματος που αποδεικνύεται ότι είναι αποτελεσματικό κατά της Covid-19, πράγμα ιδιαίτερα ενθαρρυντικό για την αντιμετώπιση της πανδημίας το επόμενο διάστημα.
Άλλα φάρμακα, όπως η ρεμδεσιβίρη, έχουν αποδειχθεί ότι είναι αποτελεσματικά εάν χορηγηθούν νωρίς, αλλά όλες οι τρέχουσες εγκεκριμένες θεραπείες χορηγούνται ως ενέσεις ή ενδοφλέβιες εγχύσεις.
Η Merck ανέφερε ότι θα υποβάλει αίτηση για άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης του φαρμάκου της στις ΗΠΑ μέσα στις επόμενες δύο εβδομάδες. Παράλληλα, προανήγγειλε ότι θα ζητήσει έγκριση και σε πολλές άλλες χώρες.
Η δοκιμή έγινε σε 775 ενήλικες που νοσούσαν ήπια έως μέτρια από κορωνοϊό και οι οποίοι θεωρούνταν άτομα υψηλού κινδύνου λόγω προβλημάτων υγείας όπως παχυσαρκία, διαβήτης ή καρδιακές παθήσεις.
Στους μισούς χορηγήθηκε για πέντε μέρες το χάπι, που ονομάζεται molnupiravir. Στην ομάδα που έλαβε το εικονικό φάρμακο, 53 ασθενείς (14%) νοσηλεύτηκαν σε σύγκριση με μόνο 28 (7%) εκείνων που έλαβαν κανονικά το φάρμακο. Παράλληλα, δεν υπήρξαν θάνατοι στην ομάδα που έλαβε κανονικά το φάρμακο σε σύγκριση με οκτώ θανάτους στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου, σύμφωνα με τη Merck.
Τα δεδομένα από τη μελέτη δημοσιοποιήθηκαν σε δελτίο τύπου και δεν έχουν ακόμη αξιολογηθεί από ομοτίμους. Ωστόσο, μια ανεξάρτητη ομάδα ιατρικών εμπειρογνωμόνων που παρακολουθούσε τη δοκιμή διαπίστωσε τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα.
Περιορισμένες πληροφορίες για τις παρενέργειες του φαρμάκου δημοσιοποιήθηκαν στο δελτίο τύπου, αλλά οι εταιρεία δήλωσε ότι τα ποσοστά ήταν παρόμοια μεταξύ της ομάδας του εικονικού φαρμάκου και της ομάδας που έλαβε θεραπεία.
Με πληροφορίες από Guardian
