Επιτροπή ειδικών των Κέντρων Ελεγχου και Πρόληψης Ασθενειών (CDC) ψήφισε ομόφωνα υπέρ της σύστασης των εμβολίων Pfizer και Moderna για την Covid-19 αντί του Johnson & Johnson, επικαλούμενοι αυξημένο κίνδυνο σπάνιας διαταραχής θρομβώσεων.
Η 15μελής Συμβουλευτική Επιτροπή Ανοσοποίησης συνέστησε τη χρήση των δύο εμβολίων mRNA λόγω αυξημένου κινδύνου δυνητικά θανατηφόρας θρόμβωσης που συνδέεται με το σκεύασμα της Johnson & Johnson. Εννέα θάνατοι, επτά γυναικών και δύο ανδρών, ηλικίας από 28 έως 62 χρόνων, επιβεβαιώθηκε πως σχετίζονται με το εμβόλιο της Johnson & Johnson από τον περασμένο Σεπτέμβριο.
Οι αξιωματούχοι εξετάζουν άλλους δύο θανάτους, ωστόσο η έλλειψη ιατρικών πληροφοριών καθιστά δύσκολη την επιβεβαίωση σύνδεσής τους με το εμβόλιο.
Περιπτώσεις θρομβώσεων με σύνδρομο θρομβοπενίας (TTS) έχουν αναφερθεί σε άτομα που έκαναν το εμβόλιο της J&J, ιδίως σε γυναίκες κάτω των 50 ετών. Τα CDC εκτιμούν ότι το σύνδρομο αυτό είναι συχνότερο απ’ ό,τι υπολογιζόταν μέχρι τώρα, τόσο σε γυναίκες όσο και άνδρες.
Τα μέλη της επιτροπής έκριναν επίσης ότι το εμβόλιο της J&J είναι λιγότερο αποτελεσματικό από τα άλλα δύο στην πρόληψη της Covid-19. Ωστόσο, τόνισαν πως εξαίρεση στη σύσταση θα πρέπει να αποτελέσουν άνθρωποι με αλλεργικές αντιδράσεις στα εμβόλια τεχνολογίας mRNA ή χώρες όπου δεν είναι διαθέσιμα τα εν λόγω σκευάσματα.
Γι'αυτό και επιμένουν πως το J&J θα πρέπει να εξακολουθήσει να διατίθεται. Αν κανένα άλλο εμβόλιο δεν είναι διαθέσιμο, αυτό της J&J παρέχει περισσότερα οφέλη απέναντι στην Covid-19 παρά κινδύνους, σχολίασε η Σάρα Όλιβερ, αρμόδια παρουσίασης των στοιχείων των CDC.
Η διευθύντρια των CDC, Ροσέλ Βαλένσκι θα αποφασίσει σήμερα αν θα υιοθετηθεί η σύσταση της επιτροπής ως επίσημη πολιτική της υπηρεσίας ή όχι. Αν γίνει αποδεκτή, κάτι που είναι και το αναμενόμενο, η εξέλιξη αυτή είναι πιθανότερο να έχει συνέπειες στις χώρες που διαθέτουν επαρκείς προμήθειες των εμβολίων mRNA.
Με πληροφορίες από Washington Post/New York Times
