Η Devon Carrow υποφέρει από αλωπεκία. Από την παιδική της ηλικία, το αυτοάνοσο την άφησε χωρίς μαλλιά, φρύδια και βλεφαρίδες. Για τους άλλους ήταν το "κορίτσι με την περούκα", ένα παιδί που μεγάλωσε μέσα σε περίεργα βλέμματα και κάποτε σκληρό bullying, λόγω της πάθησής του
«Στο σχολείο με φώναζαν το "κορίτσι με τον καρκίνο" και άλλα ανυπόφορα. Ή με κοιτούσαν και με έδειχναν σαν ήμουν διαφορετική. Και ήμουν. Ένιωθα διαφορετική, φαινόμουν διαφορετική», λέει. Στο Instagram και στο YouTube εδώ και μερικά χρόνια διατηρεί κανάλι και λογαριασμό με τον τίτλο "Τhe Love Spreader".
Προσπαθεί να ευαισθητοποιήσει την κοινή γνώμη για ένα θέμα που αφορά πολύ περισσότερους απ' όσους φανταζόμαστε και δυστυχώς γίνονται αντικείμενο χλεύης τη στιγμή που νοσούν.
«Τα πρώτα χρόνια γύριζα από το σχολείο και το μόνο που ήθελα ήταν να κλάψω ή να κοιμηθώ. Μετά αποφάσισα ότι το δικό μου πρόβλημα μπορεί να γίνει δύναμη για άλλους σαν κι εμένα και έτσι ξεκίνησα να εμψυχώνω όσους είχαν κολλήσει στο ίδιο σημείο».
Σήμερα, περίπου 147 εκ. άνθρωποι υποφέρουν παγκοσμίως από αλωπεκία. Ένα 48% των εφήβων που πάσχουν από αλωπεκία, υφίστανται σκληρό bullying και υποφέρουν από κατάθλιψη και αγχώδεις διαταραχές.
«Όταν διαγνώστηκα εγώ με αλωπεκία, περίπου 8 χρόνια πίσω, υπήρχαν λίγες πηγές από τις οποίες μπορούσα να αντλήσω πληροφορίες γι' αυτό που μου συνέβαινε. Κάποια ιατρικά περιοδικά ίσως και τίποτα παραπάνω. Σήμερα, θέλω να πω σε όσους υποφέρουν να αποδεχθούν τον εαυτό τους όπως είναι και να ζήσουν τη ζωή τους όσο πιο γεμάτα μπορούν», λέει η Devon.
Η νεαρή, που οι λογαριασμοί της στα social media έχουν γίνει δίαυλος για να πουν πολλοί ακόμη την προσωπική τους ιστορία, έγινε πηγή έμπνευσης και για το βιβλίο της "Happy as I am" που απευθύνεται κυρίως σε παιδιά που πρέπει να αντιμετωπίσουν μια καινούρια σκληρή πραγματικότητα και να μην πτοηθούν από αυτήν...
σχόλια