Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων θα επισπεύσει κατά περίπου μια εβδομάδα, στις 6 Ιανουαρίου, τη συνεδρίασή του για τη γνωμοδότηση και την πιθανή έγκριση του εμβολίου της Moderna κατά της Covid-19.
Οι Αμερικανοί παρασκευαστές της Moderna έστειλαν πρόσθετα δεδομένα γρηγορότερα από το αναμενόμενο, και ο EMA θα συνεδριάσει στις 6 Ιανουαρίου σε μια «έκτακτη» συνεδρίαση, έξι ημέρες νωρίτερα από την ημερομηνία που είχε αρχικά προγραμματιστεί στις 12 Ιανουαρίου, για να «εκδώσει τα πορίσματά μου, αν αυτό είναι εφικτό», ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός, με έδρα το Άμστερνταμ.
Το εμβόλιο της Moderna ενδέχεται να γίνει το δεύτερο εμβόλιο που παίρνει άδεια κυκλοφορίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Σύμφωνα με τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων, το εμβόλιο της Moderna, είναι αποτελεσματικό κατά 94,1%. Οι αναλυτές της FDA διαπίστωσαν ότι το εμβόλιο της Moderna ήταν αποτελεσματικό «σε ηλικιακές ομάδες, φύλα, φυλετικές και εθνοτικές ομάδες και συμμετέχοντες με ιατρικές συννοσηρότητες (υποκείμενα νοσήματα), που σχετίζονται με υψηλό κίνδυνο σοβαρής μόλυνσης κορωνοϊού».
Με πληροφορίες από ΑΠΕ-ΜΠΕ/AFP/Reuters
