Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση δύο παρτίδων οφθαλμικών σταγόνων.
Η απόφαση του ΕΟΦ αφορά τις οφθαλμικές σταγόνες URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML και τις παρτίδες 22D043 και 22G013.
Το φαρμακευτικό προϊόν ανακαλείται λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής, αναφέρει η ανακοίνωση του ΕΟΦ.
Η εταιρεία ZWITTER PHARMACEUTICALS- που είναι ο κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα- οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά, επισημαίνει ο ΕΟΦ στην ανακοίνωση.
