O 4χρονος Bayezid Hossain από το Μπαγκλαντές πάσχει από προγηρία, μία σπάνια γενετική διαταραχή (σ.σ. έγινε γνωστή στο ευρύ κοινό μέσα από τη νουβέλα του F. Scott Fitzgerald και την ταινία «Η απίστευτη ιστορία του Μπέντζαμιν Μπάτον» με τον Μπράντ Πιτ) που πλήττει 1 στα 8 εκατομμύρια παιδιά σε όλο τον κόσμο και προκαλεί ταχύτατη γήρανση του σώματος, έως και 8 φορές γρηγορότερα από τον κανονικό, φυσιολογικό ρυθμό.
Η ασθένεια του μικρού Hossain τον κάνει να μοιάζει περισσότερο με 80χρονο συνταξιούχο, παρά με ένα χαρούμενο παιδί της ηλικίας του. Πρησμένα μάτια, αραία μαλλιά, ρυτίδες στο πρόσωπο, πλαδαρό δέρμα, σπασμένα και αδύναμα δόντια, δυσκολίες στην ούρηση, τίποτα απ' όσα δηλαδή θα έπρεπε να συμβαίνουν σ' ένα 4χρονο αγοράκι παρά μόνο αφότου περάσουν πολλές δεκαετίες.
Οι κάτοικοι της κοινότητας Magura, στα νότια της χώρας, τον αποφεύγουν ενώ τα υπόλοιπα παιδιά φοβούνται να παίξουν μαζί του λόγω της εμφάνισής του, αν και o δείκτης ευφυΐας του Bayezid είναι πάνω από το μέσο όρο.
Η 18χρονη μητέρα του, Tripti Khatun, δηλώνει στο Cover Asia Press πολύ εντυπωσιασμένη από το πόσο έξυπνος είναι ο γιος της, αλλά της ραγίζει την καρδιά η ασυνήθιστη εμφάνισή του.
«Ο Bayezid έμαθε να περπατά όταν ήταν τριών, αλλά είχε πλήρως ανεπτυγμένο στόμα και δόντια σε ηλικία τριών μηνών. Η σωματική του ανάπτυξη είναι τελείως αφύσικη, αλλά πνευματικά, είναι σε θέση να κάνει υπέροχες συζητήσεις, ενώ διαθέτει εξαιρετική αντίληψη και διαίσθηση για την ηλικία του» λέει η μητέρα του και προσθέτει: «Δεν μοιάζει με τα άλλα παιδιά, αλλά με ηλικιωμένο. Επειδή έγινα πρώτη φορά μητέρα δεν αντέχω να βλέπω το παιδί μου έτσι».
Καθώς ο Bayezid μεγάλωνε, η προσωπικότητα και το σώμα του αναπτύσσονταν πολύ γρηγορότερα από τα άλλα παιδιά στο χωριό. « «Είναι πολύ πεισματάρης και ξέρει πάντα τι θέλει, γι' αυτό γίνεται ανυπόμονος. Είναι όμως δραστήριος, παιχνιδιάρης, με κοφτερό μυαλό και έχει πάντα διάθεση για συζήτηση» υποστηρίζει η μητέρα του.
Με την πάροδο του χρόνου οι γείτονες συνήθισαν σιγά - σιγά στην παρουσία του και κατέληξαν να συμπαθούν το «γέρο» όπως τον αποκαλούν.
Ο Bayezid δεν πηγαίνει στο σχολείο, αλλά του αρέσει να παίζει με τη μπάλα του, να ζωγραφίζει, ακόμη και να χαλάει τα παιχνίδια του, μόνο και μόνο για να ξαναφτιάξει.
Ο πατέρα του δουλεύει ως εργάτης και αμείβεται με €50 το μήνα. Ισχυρίζεται ότι έχει ξοδέψει ήδη κοντά στα 5.000 ευρώ σε επισκέψεις σε γιατρούς και θεραπευτές, αλλά κανείς δεν μπόρεσε να κάνει κάτι για την κατάσταση του γιου του.
«Έχουμε πάει σε νοσοκομεία, ναούς, φακίρηδες, σαμάνους, σε όποιον πρότεινε οποιοσδήποτε. Όμως η κατάστασή παραμένει ίδια και πιθανότατα χειροτερεύει μέρα με την ημέρα. Το μωρό μου δεν είναι ένα φυσιολογικό παιδί και είναι τραγικό για κάθε γονιό να ξέρει ότι το παιδί του δεν θα ζει για πολύ καιρό», ομολογεί ο Lovelu.
Ο δρ. Debashis Bishwas, από το κεντρικό νοσοκομείο της Magura, που εξέτασε τον Bayezid τον προηγούμενο μήνα, είπε στους γονείς του ότι ο άτυχος μικρός πάσχει από προγηρία και το σύνδρομο Cutis Laxa και πολύ φοβάται ότι θα μπορέσει να ζήσει μόνο μέχρι τα 15 του χρόνια.
«Τα συμπτώματα του δείχνουν πως πάσχει από μία πολύ δύσκολη ασθένεια. Το δέρμα ενός ασθενή που υποφέρει από προγηρία αρχίζει να χαλαρώνει μόλις μήνες μετά τη γέννησή του» τονίζει χαρακτηριστικά ο γιατρός Bishwas.
Με στοιχεία από Daily Mail, Sun και Cover Asia Press
