Έξι γονίδια "ένοχα" για την ημικρανία

Μία διεθνής ερευνητική ομάδα κατάφερε να εντοπίσουν έξι γονίδια που προδιαθέτουν για πονοκεφάλους. Τέσσερα εξ αυτών ανακαλύφθηκαν για πρώτη φορά, ενώ για τα άλλα δύο, που είχαν εντοπισθεί παλαιότερα, επιβεβαιώθηκε η ύπαρξή τους.

Πρόκειται για την τρίτη έρευνα που εντοπίζει γονίδια σχετικά με τον πονοκέφαλο, αλλά η πρώτη που εστιάσθηκε στην πιο κοινή μορφή ημικρανίας. Προς το παρόν, δυστυχώς, η ανακάλυψη δεν πρόκειται να βοηθήσει όσους υποφέρουν από ημικρανίες, μπορεί ωστόσο στο μέλλον να οδηγήσει στην εμφάνιση νέων θεραπειών.

Τονίζεται πως εκτός από τις περιβαλλοντικές αιτίες, οι ημικρανίες έχουν και γενετική βάση. Μια αμερικανική έρευνα, η οποία δημοσιοποιήθηκε πέρυσι, οδήγησε στον εντοπισμό τριών γονιδίων που σχετίζονται με τις ημικρανίες και είχε υπολογίσει ότι όσοι κληρονομούν ένα από αυτά, έχουν 10% έως 15% περισσότερες πιθανότητες να εμφανίσουν χρόνιους πονοκεφάλους.

Οι επιστήμονες της Διεθνούς Κοινοπραξίας Γενετικής του Πονοκεφάλου, που παρουσίασαν τη σχετική μελέτη στο περιοδικό γενετικής "Nature Genetics", με επικεφαλής τον καθηγητή Άαρνο Παλότι του πανεπιστημίου του Ελσίνκι, ανέλυσαν γενετικά δεδομένα, περίπου, 11.800 ανθρώπων, εκ των οποίων οι 4.800 έπασχαν από ημικρανίες, ενώ οι υπόλοιποι δεν είχαν τέτοιο πρόβλημα, αλλά το γονιδίωμά τους μελετήθηκε για λόγους σύγκρισης.

Η ανακάλυψη των γονιδίων αυτών, ενισχύει λοιπόν την άποψη ότι η δυσλειτουργία ορισμένων μορίων που είναι σημαντικά για τη μετάδοση των σημάτων ανάμεσα στους νευρώνες του εγκεφάλου, είναι αυτή που συμβάλλει ιδιαίτερα στην πρόκληση των επίμονων πονοκεφάλων. Δύο από τα γονίδια εξάλλου παραπέμπουν στον πιθανό ρόλο των αιμοφόρων αγγείων και στην πρόκληση διαταραχών στην κυκλοφορία του αίματος στον εγκέφαλο.