Η αρμόδια εποπτική Αρχή Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ετοιμάζεται να εγκρίνει, μετά από μια εκστρατεία άσκησης πιέσεων, την κυκλοφορία του πρώτου «αφροδισιακού» φαρμάκου για την τόνωση της σεξουαλικής επιθυμίας των γυναικών, το οποίο είναι γνωστό ως «γυναικείο Viagra».
Σύμφωνα με τους Ν.Υ. Τimes είχαν προηγηθεί δύο απορρίψεις αλλά μεσολάβησε εντατικό εντατικό λόμπινγκ, για να φτάσει η ειδική εισηγητική επιτροπή της FDA να ζητά πλέον κατά πλειοψηφία (18-6) να εγκριθεί η κυκλοφορία του φαρμάκου.
Ορισμένες γυναικείες οργανώσεις χαιρέτισαν αμέσως την εξέλιξη αυτή ως πολύ θετική και ως ένα ακόμη βήμα για την ισότητα των δύο φύλων. Προηγουμένως είχαν επιδοθεί σε αμφιλεγόμενη εκστρατεία κατηγορώντας τον FDA για προκατάληψη κατά του γυναικείου φύλου, καθώς είχε εγκρίνει το Viagra και άλλα φάρμακα για να βοηθήσει τους άνδρες να κάνουν σεξ, αφήνοντας τις γυναίκες χωρίς επιλογές. Υποστηρίζουν ότι χωρίς αυτό το φάρμακο οι γυναίκες θα αναγκάζονται να καταφεύγουν σε επικίνδυνα σκευάσματα που κυκλοφορούν στο διαδίκτυο.
Εκτός πάντως από τις οργανώσεις που παλεύουν για να κυκλοφορήσει το φάρμακο υπάρχουν και αυτές που σημειώνουν ότι πρόκειται για ακόμη μια δυσάρεστη προσπάθεια να χρησιμοποιηθούν τα δικαιώματα των γυναικών για να εγκριθεί ένα ανάξιο και άχρηστο φάρμακο.
«Οι εταιρείες δαπανούν αρκετά χρήματα για να αναγκάσουν τον FDA να εγκρίνει άχρηστα ή επικίνδυνα ναρκωτικά," δηλώνει ο Δρ Adriane Fugh-Berman του Πανεπιστημίου Georgetown.
Το νέο αυτό φάρμακο απευθύνεται κυρίως σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση οι οποίες παρουσιάζουν μείωση της σεξουαλικής επιθυμίας που δεν οφείλεται σε κάποια ασθένεια ή σε προβλήματα με τον σύντροφο τους. Στην εισηγητική έκθεση επισημαίνεται ότι υπάρχουν πιθανές παρενέργειες, όπως πτώση αρτηριακής πίεσης, ναυτία, υπνηλία κτλ που αυξάνονται μάλιστα αν έχει καταναλωθεί προηγουμένως αλκοόλ.
Το φάρμακο, ένα ροζ χάπι, αναμένεται να έχει την εμπορική ονομασία Addyi και αρχικά δοκιμάστηκε ως αντικαταθλιπτικό. Επηρεάζει το επίπεδο ορισμένων νευροδιαβιβαστών στον εγκέφαλο, όπως η σεροτονίνη.
Η τελική απόφαση αναμένεται στα τέλη Αυγούστου, χωρίς να αποκλείεται η περίπτωση να απορριφθεί το αίτημα.
