Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο

ΕΜΑ: Πιθανή σύνδεση σπάνιας καρδιακής φλεγμονής με εμβόλια mRNA

Επισημαίνει ωστόσο ότι ο εμβολιασμός υπερτερεί του όποιου κινδύνου

Ο ΕΜΑ εντοπίζει πιθανή σύνδεση μεταξύ καρδιακής φλεγμονής και εμβολίων mRNA

Πιθανή σχέση μεταξύ καρδιακής φλεγμονής και εμβολίων mRNA εντόπισε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.

Ο ΕΜΑ ανακοίνωσε σήμερα ότι υπάρχει μια πιθανή σχέση μεταξύ πολύ σπάνιας καρδιακής φλεγμονής και των εμβολίων κατά του κορωνοϊού από τις Pfizer-BioNTech και Moderna, επισημαίνοντας ωστόσο, ότι το όφελος του εμβολιασμού υπερνικά τους όποιους κινδύνους.

Η μυοκαρδίτιδα και η περικαρδίτιδα, πρέπει να αναφέρονται ως παρενέργειες των δύο εμβολίων mRNA, δήλωσε η επιτροπή ασφάλειας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), προσθέτοντας ότι τέτοιες περιπτώσεις εμφανίστηκαν κυρίως εντός 14 ημερών από τον εμβολιασμό.

Πρόσθεσε ότι τα περιστατικά αυτά εμφανίστηκαν συχνότερα μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου και σε νεότερους ενήλικες άνδρες. Αυτό συμβαδίζει με τα ευρήματα των ΗΠΑ τον περασμένο μήνα.

Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν δύσπνοια, ταχυπαλμία και πόνο στο στήθος.

Ο EMA συστήνει επίσης σε άτομα με ιστορικό συνδρόμου τριχοειδούς διαρροής (CLS), ενός σπάνιου αιμορραγικού προβλήματος, να μην εμβολιάζονται με το Johnson & Johnson.

«Ο EMA επιβεβαιώνει ότι τα οφέλη όλων των εγκεκριμένων εμβολίων COVID-19 εξακολουθούν να υπερτερούν των κινδύνων τους» ανέφερε σχετικά.

Ο EMA εξέτασε συνολικά περισσότερα από 300 κρούσματα μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας στην Ευρωπαϊκή Ένωση, την Ισλανδία, τη Νορβηγία και το Λιχτενστάιν (Ευρωπαϊκός Οικονομικός Χώρος -ΕΟΧ). Οι περισσότερες περιπτώσεις εμφανίστηκαν με το εμβόλιο της Pfizer, που ονομάζεται Comirnaty, είπε χαρακτηριστικά.

Παρενέργειες

Περίπου 177 εκατομμύρια δόσεις Comirnaty έχουν χορηγηθεί σε χώρες του ΕΟΧ από τις 31 Μαΐου, σε σύγκριση με 20 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου Spikevax της Moderna, δήλωσε ο EMA.

Τα περιστατικά μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας ήταν «γενικά ήπια» και τα άτομα «τείνουν να αναρρώσουν σε σύντομο χρονικό διάστημα μετά από τυπική θεραπεία και ανάπαυση», ανέφερε η Pfizer σε δήλωσή της.

Ο EMA είχε επίσης εξετάσει ανάλογες περιπτώσεις σε άτομα με εμβόλια των J&J και AstraZeneca, αλλά την Παρασκευή δήλωσε ότι δεν έχει εντοπίσει καμία αιτιώδη σχέση μέχρι τώρα και ζήτησε περισσότερα δεδομένα από τις φαρμακοβιομηχανίες.

Τόσο τα εμβόλια J&J όσο και AstraZeneca χρησιμοποιούν παρόμοια τεχνολογία, αλλά με διαφορετικές εκδοχές του ιού προκειμένου να παράσχουν "οδηγίες" για το χτίσιμο της ανοσίας στον οργανισμό.

Με πληροφορίες του Reuters