Παρακαλούμε απενεργοποιήστε το Adblocker για να έχετε πλήρη πρόσβαση στο περιεχόμενο και τις υπηρεσίες μας. Δείτε πώς.
Βρήκατε κάποιο λάθος ή παράλειψη;     Επικοινωνήστε μαζί μας  »
Ψυχή & Σώμα

Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα

"Salty Girls": Οι γενναίες ασθενείς της κυστικής ίνωσης σε μια δήλωση αυτοπεποίθησης

© Ian Pettigrew
© Ian Pettigrew

 

Κυστική Ίνωση ή Ινοκυστική Νόσος (Cystic Fibrosis στα Αγγλικά, Mucoviscidose στα Γαλλικά) είναι μια συχνή, παγκοσμίως, κληρονομική θανατηφόρος νόσος που προκαλείται από τη μετάλλαξη ενός γονιδίου του εβδόμου χρωμοσώματος και προσβάλλει πολλά ζωτικά όργανα και συστήματα του ανθρώπινου οργανισμού.

 

Κύριο χαρακτηριστικό της νόσου είναι η εμφάνιση ιδιαίτερα παχύρρευστων και αφυδατωμένων εκκρίσεων σε διάφορα όργανα και αδένες του σώματος, με αποτέλεσμα τη σταδιακή καταστροφή πολλών οργάνων και την ανεπάρκεια αυτών. Ένα από τα συμπτώματα της νόσου είναι ο πολύ αλμυρός ιδρώτας μια και τα άτομα που πάσχουν απο την ασθένεια εμφανίζουν αφύσικα υψηλά επίπεδα άλατος στις εκκρίσεις των ιδροτοποιών. Αυτό ακριβώς το σύμπτωμα έδωσε στον φωτογράφο Ian Pettigrew το στίγμα και το όνομα για το πρότζεκτ "Salty Girls".

 

 Ian PettigrewΠάνω από 60 γυναίκες που πάσχουν από κυστική ίνωση πόζαραν για μια σειρά φωτογραφιών η οποία ξεκίνησε από ένα αστείο. Όταν ο Ian Pettigrew άρχισε να φωτογραφίζει άντρες και γυναίκες για ένα άντίστοιχο πρότζεκτ με ασθενείς που πάσχουν από κυστική ίνωση, συνειδητοποίησε πως οι περισσότεροι εθελοντές μπροστά στο φακό του ήταν γένους θηλυκού. Όλες ήταν πολύ όμορφες και είχαν πολύ μεγάλη αυτοπεποίθηση. Ένας συνεργάτης του Ιan σημείωσε πως το πρότζεκτ κατέληγε να είναι ένα πορτφόλιο με πολύ ωραίες, σέξι, γυναίκες που δεν μοιάζουν με ασθενείς. Ο Ian είχε πρόσφατα εντυπωσιαστεί από την εικόνα ενός μοντέλου που έπασχε από τη νόσο του Crohn και την καριέρα της Chantelle που πάσχει από λεύκη. Εκείνη τη στιγμή αποφάσισε πως το πρότζεκτ αυτό δεν θα ήταν καταθλιπτικό και στενάχωρο, αλλά θα αναδείκνυε τις γυναίκες που δίνουν τη μάχη με τη νόσο. Το "Salty Girls" γεννήθηκε χάρη στη δύναμη και την όρεξη για ζωή αυτών των γυναικών.  Αυτό ακριβώς είναι και το μήνυμα που επιθυμεί να στείλει στους Έλληνες μέσα από τις φωτογραφίες που μοιράζεται με το LIFO.gr

 

© Ian Pettigrew
© Ian Pettigrew

 

Ένα από τα Salty Girls δηλώνει:

 

"Η συμμετοχή στο πρότζεκτ είναι μια δήλωση αυτοπεποίθησης. Είναι δύσκολο να αισθάνεσαι άνετα σε ένα σώμα γεμάτο ουλές και σημάδια από τα εμφυτεύματα. Είναι πιο δύσκολο να δεχτείς τον εαυτό σου και να νιώσεις ελκυστική όταν η τελειότητα που βλέπεις να προβάλλεται κάθε μέρα δεν έχει καμιά σχέση με το σημαδεμένο σώμα σου. Για εμάς αυτές οι φωτογραφίες ήταν μια ευκαιρία να αποδεχτούμε τις πληγές μας και το σώμα μας."

 

© Ian Pettigrew
© Ian Pettigrew

 

Εκτιμάται ότι περίπου 1 στα 2000-2500 παιδιά γεννιούνται με κυστική ίνωση και συνολικά 50-60 παιδιά το χρόνο στην Ελλάδα. Το 4-5% του γενικού πληθυσμού, δηλαδή 1 στα 20 έως 25 άτομα θεωρείται ότι είναι φορέας του παθολογικού γονιδίου (περίπου 500.000 Έλληνες είναι φορείς). Στην χώρα μας εκτιμάται ότι υπάρχουν πάνω από 800 ασθενείς ενώ η συχνότερη γονιδιακή μετάλλαξη που παρατηρείται στον ελλαδικό χώρο είναι η χαρακτηριζόμενη ως f508del, η οποία θεωρείται από τις βαρύτερες σε συμπτωματολογία μεταλλάξεις. Συγκριτικά αναφέρεται ότι, παρόλο που, στην Ελλάδα και σε άλλες μεσογειακές χώρες, η Μεσογειακή Αναιμία εμφανίζει ποσοστό φορέων περίπου διπλάσιο (8-10%), λόγω της ενημέρωσης και του εκτεταμένου προγράμματος προγεννητικού ελέγχου που έχει εφαρμοσθεί τα τελευταία 20 χρόνια, οι γεννήσεις ασθενών παιδιών δεν ξεπερνούν τις 5 κάθε χρόνο. Επομένως, από την άποψη της γέννησης νέων πασχόντων, η Κυστική Ίνωση είναι μακράν η πιο διαδεδομένη κληρονομική νόσος στην Ελλάδα. Κατά εντελώς παράδοξο τρόπο, είναι μια πάθηση μάλλον άγνωστη στην κοινή γνώμη, ενώ, ακόμη και μεταξύ των ιατρών, η εικόνα για τη νόσο είναι ασαφής ή παρωχημένη.

 

Η Κυστική Ίνωση είναι πολυσυστηματική νόσος, προσβάλλει, δηλαδή, διάφορα όργανα του σώματος. Τα κυριότερα συμπτώματα αφορούν το αναπνευστικό σύστημα, το πεπτικό - γαστρεντερικό σύστημα και το αναπαραγωγικό σύστημα. Υπάρχει μεγάλη ποικιλία στην εμφάνιση αλλά και τη βαρύτητα προβλημάτων στους ασθενείς. Ο κάθε ασθενής επηρεάζεται διαφορετικά. Κρίσιμες για την πορεία των ασθενών θεωρούνται οι επιπλοκές του αναπνευστικού συστήματος που καταστρέφουν με την πάροδο του χρόνου τον πνευμονικό ιστό, έχοντας και το συντριπτικά μεγαλύτερο ποσοστό μεταξύ των αιτίων θνησιμότητας της νόσου.


Άλλα συνήθη συμπτώματα είναι ο αλμυρός ιδρώτας με σοβαρό κίνδυνο αφυδάτωσης, η παγκρεατική ανεπάρκεια και άλλα γαστρεντερικά προβλήματα. Υπάρχουν κάποιες επιπτώσεις στο αναπαραγωγικό σύστημα στους άνδρες ενώ σε αρκετές περιπτώσεις μπορεί να εμφανισθεί μια μορφή διαβήτη (CFRD - Cystic Fibrosis Related Diabetes), καρδιακά προβλήματα (πνευμονική καρδία ή καρδιακή ανεπάρκεια), σοβαρά ηπατικά προβλήματα (κίρρωση), παγκρεατίτιδα, οστεοπόρωση - οστεοπενία, ρευματοειδής αρθρίτιδα, ρινικοί πολύποδες και διάφορες άλλες επιπλοκές.

 

© Ian Pettigrew
© Ian Pettigrew

 

Από την στιγμή της διάγνωσης, ένας ασθενής με Κυστική Ίνωση πρέπει να παρακολουθείται από εξειδικευμένο γιατρό και να νοσηλεύεται σε εξειδικευμένο κέντρο Κυστικής Ίνωσης. Ο καθημερινός αγώνας των ασθενών απαιτεί προσήλωση και πειθαρχία και σκοπό έχει να διατηρήσει στην καλύτερη δυνατή κατάσταση κυρίως τους πνεύμονες αλλά και τον οργανισμό τους γενικότερα, με φροντίδα και θεραπείες που κύριο στόχο έχουν την πρόληψη και αντιμετώπιση των αναπνευστικών λοιμώξεων που οδηγούν σε αναπνευστική ανεπάρκεια. Ο ασθενής με Κυστική Ίνωση κάνει καθημερινά θωρακική φυσικοθεραπεία και παίρνει κατά περίπτωση ή και μόνιμα διάφορα φάρμακα σε εισπνεόμενη ή πόσιμη μορφή (αντιβιοτικά, αντιφλεγμονώδη, βλεννολυτικά, βρογχοδιασταλτικά, παγκρεατικά ένζυμα, βιταμίνες, συμπληρώματα, ινσουλίνη, κλπ) τηρώντας ένα αυστηρό ιατρικό πρωτόκολλο φροντίδας. Επίσης, κατά διαστήματα, απαιτούνται νοσηλείες στο νοσοκομείο, συνήθως για τη λήψη ενδοφλέβιας αγωγής. Για ασθενείς με Κυστική Ίνωση που βρίσκονται στα τελικά στάδια αναπνευστικής ανεπάρκειας, μόνη λύση είναι η μεταμόσχευση πνευμόνων, εφόσον εγκριθεί η ένταξή τους σε λίστα και βρεθεί εγκαίρως το κατάλληλο μόσχευμα, μέσα από χρονοβόρες και πολυδάπανες διαδικασίες. Μέχρι σήμερα μεταμοσχεύσεις πνευμόνων μπορούν να γίνουν μόνο σε Κέντρα του εξωτερικού.


Το προσδόκιμο επιβίωσης των ασθενών αυξάνεται συνέχεια με την πρόοδο των ιατρικών ανακαλύψεων και σήμερα στις προοδευμένες χώρες της Ευρώπης και στη Βόρειο Αμερική κυμαίνεται από 35 έως 40 έτη. Στα τελικά στάδια της νόσου, αν το επιτρέπει η γενικότερη κατάστασή του ασθενούς με τη σχετική σύμφωνη γνώμη των ειδικών ιατρών, προτείνεται, ως μόνη λύση πια, η μεταμόσχευση πνευμόνων (σε κάποιες περιπτώσεις και καρδιάς) αυξάνοντας ακόμη περισσότερο το χρόνο ζωής. Με τη σωστή ιατρική παρακολούθηση των ασθενών από οργανωμένα κέντρα αντιμετώπισης της νόσου, που λειτουργούν με ειδική ομάδα πλαισιωμένη από, εξειδικευμένους πάνω στην πάθηση, ιατρούς διαφόρων ειδικοτήτων (CF team) και έμπειρο νοσηλευτικό προσωπικό, μπορεί να βελτιωθεί τόσο η ποιότητα ζωής των ασθενών, όσο και να επιτευχθεί η βελτίωση της υγείας τους, η καλύτερη πρόγνωση και η μακρότερη επιβίωση τους.


Δυστυχώς, κατ' αντιδιαστολή με τα όσα συμβαίνουν στις προοδευμένες χώρες του εξωτερικού, στην Ελλάδα, αν και δεν υπάρχει ολοκληρωμένη καταγραφή των ασθενών, το προσδόκιμο επιβίωσης εκτιμάται γύρω στα 20 με 25 έτη.

 

© Ian Pettigrew
© Ian Pettigrew

 

© Ian Pettigrew
© Ian Pettigrew

 

© Ian Pettigrew
© Ian Pettigrew

 

© Ian Pettigrew
© Ian Pettigrew

 

© Ian Pettigrew
© Ian Pettigrew

 

© Ian Pettigrew
© Ian Pettigrew

 

© Ian Pettigrew
© Ian Pettigrew

 

© Ian Pettigrew
© Ian Pettigrew

 

Οι φωτογραφήσεις των γυναικών συνεχίζονται και ο Ian φιλοδοξεί το ερχόμενο Φθινόπωρο να κυκλοφορήσει ένα βιβλίο με τις ιστοριες τους. O Ιan είναι και ο ίδιος ασθενής με Κυστική Ίνωση © Ian Pettigrew.
Οι φωτογραφήσεις των γυναικών συνεχίζονται και ο Ian φιλοδοξεί το ερχόμενο Φθινόπωρο να κυκλοφορήσει ένα βιβλίο με τις ιστοριες τους. O Ιan είναι και ο ίδιος ασθενής με Κυστική Ίνωση © Ian Pettigrew.

 

 

*Όλες οι ιατρικές πληροφορίες για τη νόσο είναι από την Ελληνική Εταιρεία για την Ινώδη Κυστική νόσο

**Περισσότερες πληροφορίες για το πρότζεκτ Salty Girls εδώ

Γεννήθηκε στη Λαμία. Σπούδασε στο εργαστήρι Δημοσιογραφίας και εργάστηκε σε διάφορα μέσα πριν επιστρέψει στην Αθήνα όπου και ανέλαβε την αρχισυνταξία τoυ LIFO.gr.
4 σχόλια
Ταξινόμηση:
Προηγούμενα 1 Επόμενα
avatar amarcord 4.5.2015 | 18:33
Εκπλήσσομαι που το ποσοστό εν Ελλάδι είναι τόσο υψηλό όσο αναφέρεται στο άρθρο (αν όντως τα στατιστικά είναι πρόσφατα) δεδομένου ότι η εξέταση για κυστική ίνωση είναι στάνταρ στην εξέταση καρυότυπου κατά την αμνιοπαρακέντηση (που γίνεται αρκετά συχνότερα απ'ότι γενικά πιστεύεται). Δεδομένου ότι η Ελλάδα ευτυχώς δεν πάσχει από Αμερικανικά σύνδρομα τύπου "δεν κάνω μετάγγιση αίματος γιατί αντιτίθεται στο νόμο του Θεού" απορώ λοιπόν.

Πέραν τούτου ανάλογα πρότζεκτ που προκαλούν ευαισθητοποίηση και ενημέρωση αποτελούν πάντα ένα καλό παράδειγμα. Πρόκεται πράγματι για άτομα γενναία και αξιζουν τις ευχές μας για μακροζωϊα και ευζωϊα.
Jarenne Jarenne 14.12.2015 | 23:16
λοιπόν,για να μην υπάρχουν άσκοποι προβληματισμοί γύρω από το πώς κληρονομείται η ασθένεια,θα ήθελα να επισημάνω πως στην πλειοψηφία των περιπτώσεων,η ασθένεια εμφανίζει αυτοσωμικό υπολειπόμενο χαρακτήρα.
αυτό σημαίνει ότι δύο γονείς που είναι φορείς (και δεν εμφανίζουν κάποιο σύμπτωμα,άρα δεν μπορούν να εντοπιστούν),έχουν αυξημένες πιθανότητες να αποκτήσουν παιδί με κυστική ίνωση. σε αυτόν τον τύπο κληρονομικοτητας
Jarenne Jarenne 14.12.2015 | 23:26
προκειμένου ν'αποφευχθούν οι άσκοποι προβληματισμοί γύρω από το ζήτημα της κληρονομικότητας, αξίζει να σημειωθεί πως η κυστική ίνωση,στην πλειοψηφία των περιπτώσεων,οφείλεται στην κληρονόμηση ενός αυτοσωμικού υπολειπόμενου γονιδίου. Δηλαδή, δύο γονείς φορείς (στους οποίους δεν εμφανίζονται "ενδείξεις" της νόσου),έχουν ιδιαίτερα αυξημένες πιθανότητες να γεννήσουν παιδί που πάσχει. Ο προσδιορισμός αυτού του γονιδίου δεν είναι εφικτός μέσω της τυπικής εξέτατης του καρυότυπου,ακριβώς επειδή το παθογόνο αλληλόμορφο δεν διακρίνεται επάνω στα χρωμοσώματα. Σ'ένα μικότερο ποσοστό ασθενών,η ασθέναια οφείλεται σε χρωμοσομικό αλληλόμορφο γονίδιο,οπότε και είναι δυνατός ο προσδιορισμός του μέσω μελέτης του καρυότυπου. Ωστόσο,και σε αυτή την περίπτωση εγείρονται προβληματισμοί εξαιτίας της πολυμορφικότητας των μεταλλάξεων επάνω στα χρωμοσώματα.
Προηγούμενα 1 Επόμενα
 

ΕΙΔΗΣΕΙΣ/ΔΗΜΟΦΙΛΗ

ΘΕΜΑΤΑ/ΔΗΜΟΦΙΛΗ

CITY GUIDE/ΔΗΜΟΦΙΛΗ

ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΕΣ/ΠΡΟΣΦΑΤΑ