προκειμένου ν'αποφευχθούν οι άσκοποι προβληματισμοί γύρω από το ζήτημα της κληρονομικότητας, αξίζει να σημειωθεί πως η κυστική ίνωση,στην πλειοψηφία των περιπτώσεων,οφείλεται στην κληρονόμηση ενός αυτοσωμικού υπολειπόμενου γονιδίου. Δηλαδή, δύο γονείς φορείς (στους οποίους δεν εμφανίζονται "ενδείξεις" της νόσου),έχουν ιδιαίτερα αυξημένες πιθανότητες να γεννήσουν παιδί που πάσχει. Ο προσδιορισμός αυτού του γονιδίου δεν είναι εφικτός μέσω της τυπικής εξέτατης του καρυότυπου,ακριβώς επειδή το παθογόνο αλληλόμορφο δεν διακρίνεται επάνω στα χρωμοσώματα. Σ'ένα μικότερο ποσοστό ασθενών,η ασθέναια οφείλεται σε χρωμοσομικό αλληλόμορφο γονίδιο,οπότε και είναι δυνατός ο προσδιορισμός του μέσω μελέτης του καρυότυπου. Ωστόσο,και σε αυτή την περίπτωση εγείρονται προβληματισμοί εξαιτίας της πολυμορφικότητας των μεταλλάξεων επάνω στα χρωμοσώματα.