Ιδιαίτερα ενθαρρυντικά είναι τα πρώτα αποτελέσματα της πρώτης κλινικής δοκιμής φάσης 3 για το εξατομικευμένο αντικαρκινικό -κατά του μελανώματος- εμβόλιο που αναπτύσσουν από κοινού οι φαρμακευτικές εταιρείες Moderna και Merck, φέρνοντας τη θεραπεία ένα βήμα πιο κοντά στην έγκριση από τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές.
Οι δύο εταιρείες ανακοίνωσαν ότι το εμβόλιο τεχνολογίας mRNA, όταν χορηγήθηκε σε συνδυασμό με την ανοσοθεραπεία Keytruda της Merck, πέτυχε τους βασικούς στόχους της μελέτης σε περισσότερους από 1.100 ασθενείς με υψηλού κινδύνου ή προχωρημένο μελάνωμα, των οποίων ο ορατός όγκος είχε αφαιρεθεί πλήρως με χειρουργική επέμβαση.
Σύμφωνα με τα αρχικά δεδομένα, ο συνδυασμός των δύο θεραπειών παρέτεινε σημαντικά τον χρόνο κατά τον οποίο οι ασθενείς παρέμειναν χωρίς υποτροπή της νόσου, σε σύγκριση με τη χορήγηση μόνο του Keytruda. Παράλληλα, μείωσε τον κίνδυνο το μελάνωμα να εξαπλωθεί σε απομακρυσμένα σημεία του σώματος, επιβεβαιώνοντας τα θετικά ευρήματα που είχαν καταγραφεί νωρίτερα μέσα στη χρονιά στη δοκιμή φάσης 2.
Moderna’s mRNA vaccine combined with Merck’s immunotherapy Keytruda succeeded in a late-stage trial for skin cancer, the companies said, sending shares of the vaccine maker up 60% in premarket trading. https://t.co/AbE55DcOOj pic.twitter.com/qP9KEh1ECg
— CNN (@CNN) August 19, 2026
Μελάνωμα: Εξετάζεται κατά πόσο η θεραπεία αυξάνει τη συνολική επιβίωση των ασθενών
«Είναι μια σημαντική στιγμή για την ιατρική και για τους ασθενείς», δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Moderna, Στεφάν Μπανσέλ.
Η μελέτη φάσης 3 θα συνεχιστεί ώστε να αξιολογηθεί και το κατά πόσο η θεραπεία αυξάνει τη συνολική επιβίωση των ασθενών. Τα πλήρη αποτελέσματα αναμένεται να παρουσιαστούν σε προσεχές διεθνές ιατρικό συνέδριο, ενώ οι δύο εταιρείες σχεδιάζουν να ξεκινήσουν τους επόμενους μήνες τις συζητήσεις με τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές για την υποβολή αιτήματος έγκρισης.
Αξίζει να αναφερθεί πως το μελάνωμα αντιπροσωπεύει περίπου το 1% όλων των καρκίνων του δέρματος, ωστόσο ευθύνεται για τη μεγάλη πλειονότητα των θανάτων από τη συγκεκριμένη μορφή καρκίνου. Οι περισσότερες υποτροπές εμφανίζονται μέσα στα πρώτα δύο με τρία χρόνια μετά την αρχική θεραπεία και την αφαίρεση του όγκου.
Η επικεφαλής του τμήματος πρώιμης ανάπτυξης ογκολογικών θεραπειών της Merck, δρ Τζέιν Χίλι, χαρακτήρισε «κλινικά σημαντική» τη βελτίωση που προσέφερε ο συνδυασμός του εμβολίου με το Keytruda, το οποίο αποτελεί σήμερα τη βασική θεραπευτική επιλογή για το μελάνωμα. Όπως ανέφερε, το νέο θεραπευτικό σχήμα ήταν επίσης καλά ανεκτό από τους ασθενείς, με ανεπιθύμητες ενέργειες αντίστοιχες με εκείνες που παρατηρούνται σε άλλα γνωστά εμβόλια.
Moderna stock rockets more than 90% after cancer vaccine succeeds in late-stage trial.
— CTech (@Calcalistech) August 19, 2026
Moderna's personalized mRNA vaccine, combined with Merck's Keytruda, reduced melanoma recurrence and met a secondary goal for preventing the disease from spreading.https://t.co/KRXsy5szwy
Σε τι βασίζεται το εμβόλιο
Το εμβόλιο βασίζεται στην τεχνολογία mRNA και σχεδιάζεται ξεχωριστά για κάθε ασθενή. Επειδή κάθε όγκος φέρει διαφορετικές γενετικές μεταλλάξεις, η θεραπεία δημιουργείται ώστε να στοχεύει τα μοναδικά χαρακτηριστικά του συγκεκριμένου καρκίνου, εκπαιδεύοντας το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει και να καταστρέφει τα καρκινικά κύτταρα.
Η δράση αυτή ενισχύεται από το Keytruda, το οποίο βοηθά τον οργανισμό να επιτεθεί αποτελεσματικότερα στον όγκο.
Οι εταιρείες θεωρούν ότι τα αποτελέσματα δεν αφορούν μόνο το μελάνωμα, αλλά ενισχύουν συνολικά την προοπτική των εξατομικευμένων αντικαρκινικών εμβολίων.
Ήδη διεξάγονται κλινικές μελέτες για την αξιολόγηση της ίδιας προσέγγισης και σε άλλες μορφές καρκίνου, όπως ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα, ο καρκίνος της ουροδόχου κύστης και ο καρκίνος του νεφρού.
Η ανακοίνωση των αποτελεσμάτων είχε -επίσης- άμεσο αντίκτυπο και στις αγορές. Η μετοχή της Moderna εκτινάχθηκε κατά περίπου 90% στις προσυνεδριακές συναλλαγές της Wall Street, ενώ η Merck κατέγραψε άνοδο άνω του 8%, καθώς οι επενδυτές εκτίμησαν ότι η νέα θεραπεία έχει σημαντικές πιθανότητες να αποτελέσει μια νέα επιλογή αντιμετώπισης του πιο επιθετικού τύπου καρκίνου του δέρματος.
Με πληροφορίες από CNBC
